Εταιρικό Προφίλ
Η Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., που ιδρύθηκε στο Πεκίνο τον Σεπτέμβριο του 1995, είναι μια επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας στην Κίνα που ειδικεύεται στην ανάπτυξη και παραγωγή in vitro διαγνωστικών αντιδραστηρίων.
Η τεχνολογική καινοτομία ήταν πάντα η πρώτη κινητήρια δύναμη για τη συνεχή ανάπτυξη της εταιρείας.Μετά από περισσότερα από 20 χρόνια ανεξάρτητης έρευνας και ανάπτυξης, η Beier έχει κατασκευάσει πλατφόρμες τεχνολογίας ολοκλήρωσης πολλαπλών τύπων και πολλών έργων, συμπεριλαμβανομένων διαγνωστικού αντιδραστηρίου χημειοφωταύγειας μαγνητικών σωματιδίων, πλατφόρμας διαγνωστικών αντιδραστηρίων ELISA, αντιδραστηρίου ταχείας διάγνωσης κολλοειδούς χρυσού POCT, μοριακού διαγνωστικού αντιδραστηρίου PCR, βιοχημικό διαγνωστικό αντιδραστήριο και κατασκευή εξοπλισμού.Εάν έχει σχηματίσει μια πλήρη σειρά προϊόντων που καλύπτει παθογόνα του αναπνευστικού, προγεννητική και μεταγεννητική φροντίδα, ηπατίτιδα, ιό Epstein-Barr, αυτοαντισώματα, δείκτες όγκου, λειτουργία του θυρεοειδούς, ηπατική ίνωση, υπέρταση και άλλα πεδία.
Το πλεονέκτημά μας
Από την ίδρυσή της, τα έσοδα από τις πωλήσεις συνέχισαν να αυξάνονται και σταδιακά έγινε μία από τις πρώτης τάξεως εγχώριες εταιρείες διαγνωστικών προϊόντων in vitro στην Κίνα.
Συνεργατική Σχέση
Ως μία από τις εταιρείες με την πληρέστερη γκάμα ανοσοδιαγνωστικών προϊόντων στον κλάδο, η Beier έχει φτάσει σε μια μακροχρόνια σχέση συνεργασίας με περισσότερα από 10.000 νοσοκομεία και περισσότερους από 2.000 συνεργάτες εντός και εκτός της Κίνας.
Υψηλό μερίδιο αγοράς
Μεταξύ αυτών, τα διαγνωστικά αντιδραστήρια για παθογόνα του αναπνευστικού, ο ιός Epstein-Barr και η προγεννητική και μεταγεννητική φροντίδα είναι τα πρώτα προϊόντα που εγκρίθηκαν για εμπορία στην Κίνα, κατατάσσονται μεταξύ των τριών κορυφαίων σε μερίδιο εγχώριας αγοράς και έχουν σπάσει τη μονοπωλιακή θέση των εισαγόμενων προϊόντων στην Κίνα.
Αναπτύξτε καλά
Η Beier παίρνει την ανθρώπινη υγεία ως δική της αποστολή και εστιάζει στην εξερεύνηση νέων περιοχών ανίχνευσης.Επί του παρόντος, η Beier έχει διαμορφώσει ένα πρότυπο ανάπτυξης ομάδας και διαφοροποιημένης ανάπτυξης πλατφορμών προϊόντων.
Ιστορικό Εταιρείας
-
- Το 1995, καθιερώθηκε ως επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας.
1995 -
- Το 1998 εγκρίθηκε από το Υπουργείο Υγείας το «Κιτ δοκιμής ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης (Κολλοειδής Χρυσός)».
1998 -
- Το 1999, ανέλαβε το Εθνικό Πρόγραμμα 863 «Έρευνα σε Ειδικά Γονιδιακά Διαγνωστικά Αντιδραστήρια για Παθογόνους Μικροοργανισμούς» για την ανάπτυξη του κιτ ELISA αντισωμάτων του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.
1999 -
- Το 2001, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την καταχώριση του "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- Το 2005, πιστοποιήθηκε GMP.
2005 -
- Το 2006, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την εγγραφή για το "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- Το 2007, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την εγγραφή για το "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- Το 2008, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την καταχώριση "10 προϊόντα της TORCH ELISA και 4 είδη TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- Το 2009, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την εγγραφή του "Κιτ δοκιμής για τον ιό της ηπατίτιδας D".
2009 -
- Το 2010, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την καταχώριση του "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Δεύτερη φορά πιστοποίηση GMP.
2010 -
- Το 2011, το έργο "Giant Cell Recombinant Antigen" κέρδισε το τρίτο βραβείο του Science and Technology Progress Award.
2011 -
- Το 2012, η πρώτη εταιρεία που απέκτησε την καταχώριση του «EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)» για τη διάγνωση της λοιμώδους μονοκυτταρικής δυσεντερίας.
2012 -
- Το 2013, η πρώτη εταιρεία που απέκτησε την καταχώριση του κιτ IgM / IgG ELISA του ιού Coxsackie Group B για την ανίχνευση ιογενούς μυοκαρδίτιδας.
2013 -
- Το 2014, ανέλαβε την ανάπτυξη κιτ ανίχνευσης αναπνευστικών παθογόνων στο εθνικό δωδέκατο πενταετές βασικό ερευνητικό πρόγραμμα «AIDS and Major Infectious Diseases Project».Ήταν η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την καταχώριση 12 αναπνευστικών παθογόνων IgM/IgG τεστ αντισωμάτων.
2014 -
- Το 2015, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που απέκτησε την καταχώριση του «κιτ δοκιμής αντιγόνου streptococcus pneumoniae» και ολοκλήρωσε την τρίτη πιστοποίηση GMP.
2015 -
- Το 2016, το "EV71 virus IgM test kit" κέρδισε το τρίτο βραβείο του Beijing Science and Technology Progress."Έρευνα και ανάπτυξη και εφαρμογή διαγνωστικών αντιδραστηρίων και τεχνολογιών σειράς παθογόνων μικροοργανισμών" κέρδισε το πρώτο βραβείο της Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Πέρασε την αξιολόγηση πιστοποίησης ISO13485.
2016 -
- •Το 2017 ανέλαβε την ανάπτυξη διαγνωστικών αντιδραστηρίων για αιφνίδια οξεία λοιμώδη νοσήματα στο Εθνικό 13ο Πενταετές Κλειδί Πρόγραμμα «Πρόληψη και Έλεγχος Μείζονων Λοιμωδών Νοσημάτων όπως το AIDS και η Ιογενής Ηπατίτιδα».
2017 -
- Το 2018, έλαβε την εγγραφή προϊόντος TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Το 2019, η πρώτη εγχώρια εταιρεία που απέκτησε την καταχώριση παθογόνων του αναπνευστικού (magnetic particle chemiluminescence).•Το 2019 απέκτησε την καταχώριση προϊόντων της σειράς ιού EB (magnetic particle chemiluminescence).
2019 -
- Το 2020, ανέλαβε το έργο έκτακτης ανάγκης της Δημοτικής Επιτροπής Επιστήμης και Τεχνολογίας του Πεκίνου «R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette».Η ταχεία δοκιμή αντιγόνου COVID-19 απέκτησε την εγγραφή CE, η οποία πληροί τα προσόντα πρόσβασης στην ΕΕ.Έλαβε την καταχώριση προϊόντων ποιοτικού ελέγχου για eugenic 10 είδη.
2020 -
- Το 2021, η πρώτη εταιρεία στην Κίνα που έλαβε εγγραφή για 9 προϊόντα ποιοτικού ελέγχου αντισωμάτων IgM για παθογόνα αναπνευστικών λοιμώξεων.Το Covid-19 Antigen Rapid Test απέκτησε το πιστοποιητικό CE για αυτοέλεγχο από το PCBC.
2021 -
- •Το 2022, η ταχεία δοκιμή αντιγόνου COVID-19 μπήκε στην κατηγορία Α της κοινής λίστας της ΕΕ.
2022
